МОСКВА17 октября 2020, 15:44 — REGNUM Одобрение Генерального контролера лекарственных средств (DCGI) Индии для проведения на территории страны второй и третьей фазы клинических исследований созданной в России вакцины от коронавируса «Спутник V» получили Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) и фармацевтическая компания Dr. Reddy’s Laboratories Ltd (Dr. Reddy’s). Об этом 17 октября сообщили в пресс-службе фонда.

Указывается, что в Индии будут проводиться многоцентровые, рандомизированные контролируемые клинические исследования, в которые будут входить испытания на безопасность и иммуногенность вакцины.about:blank

«Мы рады сотрудничеству с регулирующими органами Индии и предоставим данные по безопасности и иммуногенности вакцины, полученные в ходе фазы 3 испытаний в России, в дополнение к данным клинических испытаний в Индии для содействия успешным испытаниям «Спутник V» в стране», — приводит пресс-служба слова главы РФПИ Кирилла Дмитриева по данному поводу.

Подробности: https://regnum.ru/news/sport/3092283.html

Leave a Comment

Your email address will not be published. Required fields are marked *